Gazzetta n. 201 del 28 agosto 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vibravet» pasta 10% per cani e gatti. Provvedimento n. 585 del 29 luglio 2013 Medicinale veterinario «VIBRAVET» Pasta 10% per cani e gatti. Confezioni: siringa da 5 ml contenente pasta 10% - A.I.C. n. 100105030 siringa da 10 ml contenente pasta 10% - A.I.C. n. 100105042 Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina - codice fiscale n. 06954380157 Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA A 7: Soppressione dei siti di fabbricazione (anche per una sostanza attiva, un prodotto intermedio o finito, un sito di imballaggio, un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente). Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la soppressione del seguente sito di fabbricazione del prodotto finito, responsabile del controllo e del rilascio dei lotti: Pfizer S.A. Rue Leon Theedor - Bruxelles (Belgio). Per il controllo e il rilascio dei lotti rimane autorizzato il sito: Pfizer Animal Health S.A. - Rue Laid Burniat, 1 - 1348 Louvain-la-Neuve (Belgio). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.