Gazzetta n. 207 del 4 settembre 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn M. Hyo» Soluzione iniettabile per suini. Provvedimento n. 607 del 5 agosto 2013 Medicinale veterinario: SUVAXYN M. HYO soluzione iniettabile per suini. Confezioni: 1 flacone da 100 ml (50 dosi) - A.I.C. n. 102258011; 10 flaconi da 100 ml (50 dosi) - A.I.C. n. 102258023; 1 flacone da 250 ml (125 dosi) - A.I.C. n. 102258035; 10 flaconi da 250 ml (125 dosi) - A.I.C. n. 102258047. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina - codice fiscale n. 06954380157. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA A 7: Soppressione dei siti di fabbricazione (anche per una sostanza attiva, un prodotto intermedio o finito, un sito di imballaggio, un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente). E' autorizzata, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la soppressione del seguente sito di produzione, confezionamento, responsabile del controllo e del rilascio dei lotti del prodotto finito: Pfizer Global Manufacturing Weesp, C.J. Van Houtenlaan 36 - 1381 CP Weesp, Paesi Bassi. Per la produzione, il confezionamento, il controllo e il rilascio dei lotti del prodotto finito rimane autorizzato il sito: Pfizer Olot S.L.U., Ctra. Camprodon s/n «la Riba» - 17813 Vall de Bianya, Girona, Spagna. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.