Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimesulide Actavis». Con la determinazione n. aRM - 190/2013-2999 del 26 agosto 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NIMESULIDE ACTAVIS. Confezione: n. 028510028. Descrizione: «100 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine. Medicinale: NIMESULIDE ACTAVIS. Confezione: n. 028510016. Descrizione: 30 compresse 100 mg.