Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Ranbaxy Italia». Con la determinazione n. aRM - 187/2013-2826 del 26 agosto 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MEROPENEM RANBAXY ITALIA. Confezione: 040241010. Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro da 30 ml. Confezione: 040241022. Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da 30 ml. Confezione: 040241034. Descrizione: «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro da 40 ml. Confezione: 040241046. Descrizione: «1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da 40 ml.