Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Pharmaki Generics». Con la determinazione n. aRM - 186/2013-3313 del 26 agosto 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pharmaki Generics Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOCETAXEL PHARMAKI GENERICS. Confezione: A.I.C. n. 040887010. Descrizione: «20mg/0,5ml concentrato e solvente per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro di concentrato + 1 flaconcino di solvente. Medicinale: DOCETAXEL PHARMAKI GENERICS. Confezione: A.I.C. n. 040887022. Descrizione: «80mg/2ml concentrato e solvente per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro di concentrato + 1 flaconcino di solvente.