Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Teva Italia». Con la determinazione n. aRM - 181/2013-813 del 27/08/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: «RAMIPRIL TEVA ITALIA». Confezione: A.I.C. n. 040027258. Descrizione: «10 mg compresse» 500 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027245. Descrizione: «10 mg compresse» 300 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027233. Descrizione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027221. Descrizione: «10 mg compresse» 500 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027219. Descrizione: "10 mg compresse" 200 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027207. Descrizione: «10 mg compresse» 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027195. Descrizione: «10 mg compresse» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027183. Descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027171. Descrizione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027169. Descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027157. Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027144. Descrizione: «10 mg compresse» 20 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027132. Descrizione: «5 mg compresse» 500 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027120. Descrizione: «5 mg compresse» 300 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027118. Descrizione: «5 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: Ospedaliera. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027106. Descrizione: «5 mg compresse» 500 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027094. Descrizione: «5 mg compresse» 200 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027082. Descrizione: «5 mg compresse» 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027070. Descrizione: «5 mg compresse» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027068. Descrizione: «5 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027056. Descrizione: «5 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027043. Descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027031. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027029. Descrizione: «5 mg compresse» 20 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: Ramipril Teva Italia. Confezione: A.I.C. n. 040027017. Descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.