Gazzetta n. 212 del 10 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daflon» Estratto determinazione V & A. n. 1246 del 18 luglio 2013 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DAFLON, anche nella forma e confezione: «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier con sede legale e domicilio in 50, Rue Carnot, 92284 - Suresnes Cedex (Francia). Confezione: «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; A.I.C. n. 023356049 (in base 10) 0Q8SNK (in base 32); forma farmaceutica: compressa rivestita con film; composizione - una compressa rivestita con film contiene: principio attivo: frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg costituita da Diosmina 450 mg e Flavonoidi espressi in esperidina 50 mg. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezione: A.I.C. n. 023356049 - «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: A.I.C. n. 023356049 - «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica ma non da banco. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.