Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doctyne». Con la determinazione n. aRM - 171/2013-898 del 28 agosto 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta DOC GENERICI S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOCTYNE Confezione: 041452057 Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse rivestite con film" 13×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCTYNE Confezione: 041452044 Descrizione: "0,03 MG/3 mg compresse rivestite con film" 6×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCTYNE Confezione: 041452032 Descrizione: "0,03 MG/3 mg compresse rivestite con film" 3×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCTYNE Confezione: 041452020 Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse rivestite con film" 2×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCTYNE Confezione: 041452018 Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse rivestite con film" 1×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL