Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nodia». Con la determinazione n. aRM - 178/2013-7047 del 28 agosto 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ipsen S.p.A l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NODIA Confezione: 033398013 Descrizione: «3 g polvere per sospensione orale» 30 bustine Medicinale: NODIA Confezione: 033398025 Descrizione: «3 g polvere per sospensione orale» 10 bustine Medicinale: NODIA Confezione: 033398037 Descrizione: «3 g polvere per sospensione orale» 20 bustine Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.