Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tiefenbacher». Con la determinazione n. aRM - 179/2013-2801 del 28 agosto 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alfred E. Tiefenbacher GMBH & CO. KG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294012 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294024 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294036 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294048 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294051 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294063 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL TIEFENBACHER Confezione: 041294075 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.