Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 -

Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 (vai al sommario)

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutior»

Con la determinazione n. aRM - 184/2013-1378 del 28/08/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBHl'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: FLUTIOR.
Confezioni:
037181221 - «200 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL;
037181219 - «200 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/AL;
037181207 - «200 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/AL;
037181195 - «200 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/AL;
037181183 - «200 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/AL;
037181171 - «200 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;
037181169 - «200 mg capsule rigide» 10 capsule in blister PVC/AL;
037181157 - «200 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/AL;
037181144 - «150 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL;
037181132 - «150 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/AL;
037181120 - «150 mg capsule rigide» 12 capsule in blister PVC/AL;
037181118 - «150 mg capsule rigide» 6 capsule in blister PVC/AL;
037181106 - «150 mg capsule rigide» 4 capsule in blister PVC/AL;
037181094 - «150 mg capsule rigide» 2 capsule in blister PVC/AL;
037181082 - «150 mg capsule rigide» 1 capsula in blister PVC/AL;
037181070 - «100 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL;
037181068 - «100 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/AL;
037181056 - «100 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/AL;
037181043 - «100 mg capsule rigide" 20 capsule in blister PVC/AL;
037181031 - «100 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;
037181029 - «100 mg capsule rigide» 10 capsule in blister PVC/AL;
037181017 - «100 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.