Gazzetta n. 222 del 21 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Arrow». Con la determinazione n. aRM - 208/2013-2659 del 05/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ARROW GENERICS LTD l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006189 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006177 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006165 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006153 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006140 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006138 Descrizione: "160/25 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006126 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006114 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006102 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006090 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006088 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006076 Descrizione: "160/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006064 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006052 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006049 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006037 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006025 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc-pvdc/al Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW Confezione: 040006013 Descrizione: "80/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc-pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.