Gazzetta n. 222 del 21 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow». Con la determinazione n. aRM - 211/2013-2659 del 05/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ARROW GENERICS LTD l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931015 Descrizione: "5 mg compresse" 2 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931027 Descrizione: "5 mg compresse" 3 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931039 Descrizione: "5 mg compresse" 6 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931041 Descrizione: "5 mg compresse" 12 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931054 Descrizione: "5 mg compresse" 18 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931066 Descrizione: "10 mg compresse" 2 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931078 Descrizione: "10 mg compresse" 3 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931080 Descrizione: "10 mg compresse" 6 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931092 Descrizione: "10 mg compresse" 12 compresse in blister al/al Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW Confezione: 041931104 Descrizione: "10 mg compresse" 18 compresse in blister al/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.