Gazzetta n. 222 del 21 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Ranbaxy». Con la determinazione n. aRM - 212/2013-2826 del 5 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRAMIPEXOLO RANBAXY. Confezione: A.I.C. n. 040253015. Descrizione: «0,18mg compresse» 30 compresse in blister PA-AL-PVC. Medicinale: PRAMIPEXOLO RANBAXY. Confezione: A.I.C. n. 040253027. Descrizione: «0,18mg compresse» 100 compresse in blister PA-AL-PVC. Medicinale: PRAMIPEXOLO RANBAXY. Confezione: A.I.C. n. 040253039. Descrizione: «0,7mg compresse» 30 compresse in blister PA-AL-PVC. Medicinale: PRAMIPEXOLO RANBAXY. Confezione: A.I.C. n. 040253041. Descrizione: «0,7mg compresse» 100 compresse in blister PA-AL-PVC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.