Gazzetta n. 226 del 26 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 223/2013-40 del 5 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: VALSARTAN PFIZER. Confezione: 040961296 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961284 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961272 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961260 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961258 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961245 Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961233 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961195 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961183 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961171 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961169 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961157 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961221 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961219 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961207 Descrizione: «160 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961144 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961132 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961120 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961118 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961106 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961094 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961082 Descrizione: «80 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961070 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961068 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore HDPE Confezione: 040961056 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961043 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961031 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961029 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Confezione: 040961017 Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/ACLAR-AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.