Gazzetta n. 231 del 2 ottobre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saflutan» Estratto determinazione V & A/ 1544 del 17 settembre 2013 Specialita' medicinale: SAFLUTAN Confezioni: 038926034 - "15 mcg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose" 30 flaconi in LDPE da 0,3 ml 038926046 - "15 mcg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose" 90 flaconi in LDPE da 0,3 ml Titolare AIC: MSD Italia S.R.L. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: DE/H/0991/002/II/017/G Tipo di Modifica: C.1.z) Other variation C.I.4 Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche ecliniche o di farmacovigilanza Modifica Apportata: E' autorizzata l'aggiornamento dei testi degli stampati secondo il nuovo QRD template e l'aggiunta di nuovi effetti indesiderati alla sezione 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondente paragrafo del Foglio Illustrativo; e' autorizzata la modifica di nuovi dati sulle Proprieta' Farmacologiche (solo nell'SPC). Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.