Gazzetta n. 239 del 11 ottobre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorette» Con la determinazione n. aRM - 227/2013-124 del 23/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mcneil AB l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NICORETTE. Confezioni: 025747 268 - descrizione: "2 mg 30 compresse sublinguali" in blister; 025747 270 - descrizione: "2 mg 105 compresse sublinguali" in blister; 025747 522 - descrizione: "2 mg 20 compresse sublinguali" in blister al/al; 025747 534 - descrizione: "2 mg 30 compresse sublinguali" in blister al/al; 025747 546 - descrizione: "2 mg 90 compresse sublinguali" in blister al/al; 025747 559 - descrizione: "2 mg 100 compresse sublinguali" in blister al/al; 025747 561 - descrizione: "4 mg 150 compresse sublinguali" in blister al/al; 025747 282 - descrizione: "4 mg 30 compresse sublinguali" in blister; 025747 294 - descrizione: "4 mg 105 compresse sublinguali" in blister. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.