Gazzetta n. 244 del 17 ottobre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 243/2013-40 del 23/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE PFIZER Confezione: 041731555 Descrizione: "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 500 compresse in flacone HDPE Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE PFIZER Confezione: 041731542 Descrizione: "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone HDPE Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE PFIZER Confezione: 041731530 Descrizione: "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in flacone HDPE Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE PFIZER Confezione: 041731528 Descrizione: "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE PFIZER Confezione: 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