Gazzetta n. 244 del 17 ottobre 2013 (vai al sommario)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Pfizer Italia».


Con la determinazione n. aRM - 245/2013-40 del 23/09/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194097
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 1000 compresse in flacone HDPE
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194085
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in flacone HDPE
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194073
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194061
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194059
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194046
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194034
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194022
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA
Confezione: 041194010
Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/ACLAR/AL
 
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