Gazzetta n. 244 del 17 ottobre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 248/2013-40 del 24 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TOPIRAMATO PFIZER. Confezioni: 041307051 - descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in flacone hdpe; 041307048 - descrizione: "200 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in flacone hdpe; 041307036 - descrizione: "100 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in flacone hdpe; 041307024 - descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in flacone hdpe; 041307012 - descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in flacone hdpe.