Gazzetta n. 254 del 29 ottobre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursitan». Estratto determinazione n. 889/2013 del 14 ottobre 2013 Medicinale: URSITAN. Titolare A.I.C.: Laboratorios Salvat, S.A. - Gall, 30-36 - 08950 Esplugues de Llobregat - Barcellona (Spagna). Confezioni: «3 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose» 10 contenitori in LDPE da 0,25 ml - A.I.C. n. 042113011 (in base 10), 1855ZM (in base 32); «3 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose» 20 contenitori in LDPE da 0,25 ml - A.I.C. n. 042113023 (in base 10), 1855ZZ (in base 32); «3 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose» 45 contenitori in LDPE da 0,25 ml - A.I.C. n. 042113035 (in base 10), 18560C (in base 32). Forma farmaceutica: collirio, soluzione in contenitore monodose. Composizione: ogni ml di soluzione contiene: principio attivo: 3 mg di tobramicina. Un contenitore monodose contiene circa 0,75 mg di tobramicina; eccipienti: tiloxapolo; acido borico; solfato di sodio anidro; cloruro di sodio; acqua depurata. Produzione, confezionamento primario e secondario, rilascio e controllo lotti: Laboratorios Salvat, S.A. - C/ Gall, 30-36 - 8950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Spagna. Controllo lotti (controllo microbiologico): Sabater Pharma S.A. - Josep Argemi', 13-15, (Esplugues de Llobregat) Spagna. Produzione principio attivo: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.API - Division_Basel Street-49131 Petah Tiqva - Israele; Teva Pharmaceutical Works Privated Limited Company - Pallagit Ut 13 - 4042 Debrecen - Ungheria. Indicazioni terapeutiche: «Ursitan» e' indicato per il trattamento locale delle infezioni oculari causate da ceppi sensibili alla tobramicina negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore a un anno: congiuntivite batterica purulenta; cheratite; ulcere corneali. Prestare particolare attenzione alla guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Ursitan» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.