Gazzetta n. 264 del 11 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Sandoz». Con la determinazione n. aSM-11/2013 - 1392 del 16/10/2013 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: medicinale: NICERGOLINA SANDOZ confezione: 028592018 descrizione: «30 mg compresse effervescenti» 30 compresse medicinale: NICERGOLINA SANDOZ confezione: 028592020 descrizione: «30 mg compresse» 30 compresse della ditta Sandoz S.p.A.