Gazzetta n. 272 del 20 novembre 2013 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato 12% Chemifarma».


Provvedimento n. 784 del 21 ottobre 2013

Medicinale veterinario «COLISTINA SOLFATO 12% CHEMIFARMA» 120 mg/g polvere solubile per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, nella confezione:
Sacchetto da 5 kg - A.I.C. n. 102560012.
Oggetto: Eliminazione limitazione d'uso ai suini fino a 35 kg.
Revisione (D.M. 4 marzo 2005): modifica dei tempi di attesa per le specie polli da carne e tacchini.
Titolare A.I.C.: Chemifarma S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in Forli' - Via Don Eugenio Servadei, 16 - codice fiscale n. 00659370407.
E' autorizzata la variazione concernente l'eliminazione, dalla voce «specie di destinazione» e «indicazioni d'uso», dei limiti di peso dei suini (fino a 35 kg).
Pertanto, le specie di destinazione ora autorizzate sono le seguenti:
vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole
E' autorizzata altresi', a seguito di revisione, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la modifica dei tempi di attesa per la specie polli da carne - carne e visceri da 2 giorni a 0 giorni e per la specie tacchini - carne e visceri da 2 giorni a 0 giorni.
Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono:
Vitelli da latte - carne e visceri: 7 giorni;
Suini - carne e visceri: 7 giorni;
Polli da carne - carne e visceri: 0 giorni;
Tacchini - carne e visceri: 0 giorni;
Galline ovaiole - uova: 5 giorni.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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