Gazzetta n. 273 del 21 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roxit» Con la determinazione n. aRM - 280/2013-8055 del 22 ottobre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ROXIT: confezione: 026774024; descrizione: «150 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse. medicinale: Roxit: confezione: 026774012; descrizione: «75 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse.