Gazzetta n. 19 del 24 gennaio 2014 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio, a seguito di procedura di mutuo riconoscimento, relativa al medicinale per uso umano «Zomig».


Estratto determinazione V & A/13 del 7 gennaio 2014

Specialita' medicinale: ZOMIG.
Confezioni:
A.I.C. n. 033345012 - 3 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345024 - 6 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345036 - 6 compresse film rivestite 2,5 mg con contenitore;
A.I.C. n. 033345048 - 12 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345051 - 18 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345063 - 3 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345075 - 6 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345087 - 6 compresse film rivestite 5 mg con contenitore;
A.I.C. n. 033345099 - 12 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345101 - 18 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345113 - «Rapimelt» 1 strip 2 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345125 - «Rapimelt» 1 strip 2 compresse;
A.I.C. n. 033345137 - «Rapimelt» 1 strip 6 compresse;
A.I.C. n. 033345149 - «Rapimelt» 1 strip 6 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345152 - «Rapimelt» 2 strip 6 compresse;
A.I.C. n. 033345226 - «2,5 mg/dose spray nasale, soluzione» 1 flaconcino per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345238 - «2,5 mg/dose spray nasale, soluzione» 2 flaconcini per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345240 - «2,5 mg/dose spray nasale, soluzione» 6 flaconcini per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345253 - «5 mg/dose spray nasale, soluzione» 1 flaconcino per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345265 - «5 mg/dose spray nasale, soluzione» 2 flaconcini per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345277 - «5 mg/dose spray nasale, soluzione» 6 flaconcini per uso singolo da 0,1 ml;
A.I.C. n. 033345289 - «5 mg/dose spray nasale, soluzione» 18 flaconcini per uso singolo da 0,1 ml.
Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0128/001-006/II/047.
Tipo di modifica: C.I.4 Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza.
Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.2, 4.8 e 5.2 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione.
E' autorizzata la rettifica dello standard terms e della descrizione delle confezioni da:
A.I.C. n. 033345012 - 3 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345024 - 6 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345036 - 6 compresse film rivestite 2,5 mg con contenitore;
A.I.C. n. 033345048 - 12 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345051 - 18 compresse film rivestite 2,5 mg;
A.I.C. n. 033345063 - 3 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345075 - 6 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345087 - 6 compresse film rivestite 5 mg con contenitore;
A.I.C. n. 033345099 - 12 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345101 - 18 compresse film rivestite 5 mg;
A.I.C. n. 033345113 - «Rapimelt» 1 strip 2 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345125 - «Rapimelt» 1 strip 2 compresse;
A.I.C. n. 033345137 - «Rapimelt» 1 strip 6 compresse;
A.I.C. n. 033345149 - «Rapimelt» 1 strip 6 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345152 - «Rapimelt» 2 strip 6 compresse,
a:
A.I.C. n. 033345012 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse;
A.I.C. n. 033345024 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse;
A.I.C. n. 033345036 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345048 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse;
A.I.C. n. 033345051 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 18 compresse;
A.I.C. n. 033345063 - «5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse;
A.I.C. n. 033345075 - «5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse;
A.I.C. n. 033345087 - «5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345099 - «5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse;
A.I.C. n. 033345101 - «5 mg compresse rivestite con film» 18 compresse;
A.I.C. n. 033345113 - «2,5 mg compresse orodispersibili» 2 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345125 - «2,5 mg compresse orodispersibili» 2 compresse;
A.I.C. n. 033345137 - «2,5 mg compresse orodispersibili» 6 compresse;
A.I.C. n. 033345149 - «2,5 mg compresse orodispersibili» 6 compresse con contenitore;
A.I.C. n. 033345152 - «2,5 mg compresse orodispersibili» 12 compresse.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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