Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 22/2014-1392 del 20/01/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665138 Descrizione: 15 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665088 Descrizione: 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665076 Descrizione: 120 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665126 Descrizione: 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665064 Descrizione: 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665114 Descrizione: 60 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665052 Descrizione: 60 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665049 Descrizione: 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665102 Descrizione: 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665090 Descrizione: 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665037 Descrizione: 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665025 Descrizione: 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Confezione: 035665013 Descrizione: 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 150 mg Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.