Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal AG». Con la determinazione n. aRM - 35/2014-706 del 4/02/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TAMSULOSINA HEXAL AG. Confezione: 038337010. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 10 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337022. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 20 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337034. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337046. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 50 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337059. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 60 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337061. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 90 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Confezione: 038337073. Descrizione: "0.4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 100 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL. Il titolare Hexal AG e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.