Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalor». Con la determinazione n. aRM - 36/2014-7091 del 5/02/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Errekappa Euroterapici S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ANTALOR. Confezione: 035468014. Descrizione: "0,1 % collutorio" flacone 200 ml. Confezione: 035468026. Descrizione: "3 % gel" tubo 50 g. Confezione: 035468038. Descrizione: "3 % schiuma cutanea" contenitore sotto pressione 50 g. Il titolare Errekappa Euroterapici S.p.A. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.