Gazzetta n. 153 del 4 luglio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 91/2014-40 del 27 maggio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537426 Descrizione: «300 mg compresse» 500 compresse in flacone HDPE Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537414 Descrizione: «300 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537402 Descrizione: «300 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537390 Descrizione: «300 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537388 Descrizione: «300 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537376 Descrizione: «300 mg compresse» 84 compresse in 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041537034 Descrizione: «75 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537022 Descrizione: «75 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: IRBESARTAN PFIZER Confezione: 041537010 Descrizione: «75 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.