Gazzetta n. 153 del 4 luglio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide DR. Reddy's». Con la determinazione n. aRM - 102/2014-2551 del 27/05/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta dott. Reddy's S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336012 Descrizione: "50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336024 Descrizione: "50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister AL/AL Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336036 Descrizione: "50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister AL/AL Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336048 Descrizione: "100 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336051 Descrizione: "100 mg/25 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister AL/AL Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DR. REDDY'S Confezione: 040336063 Descrizione: "100 mg/25 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister AL/AL Il titolare Dr. Reddy's S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.