Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2014 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Seleparina»


Estratto determinazione V & A n. 1252/2014 del 24 giugno 2014

Medicinale: SELEPARINA.
Confezioni:
A.I.C. n. 026738017 - «2850 UI antiXA/0,3 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite da 0,3 ml;
A.I.C. n. 026738056 - «3800 UI antiXA/0,4 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite da 0,4 ml;
A.I.C. n. 026738068 - «5700 UI antiXA/0,6 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite da 0,6 ml;
A.I.C. n. 026738070 - «5700 UI antiXA/0,6 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite da 0,6 ml;
A.I.C. n. 026738082 - «7600 UI antiXA/0,8 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite da 0,8 ml;
A.I.C. n. 026738094 - «7600 UI antiXA/0,8 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite da 0,8 ml;
A.I.C. n. 026738106 - «9500 UI antiXA/1 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite da 1 ml;
A.I.C. n. 026738118 - «9500 UI antiXA/1 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite da 1 ml;
A.I.C. n. 026738120 - «5700 UI antiXA/0,6 ml soluzione iniettabile» 2 siringhe preriempite da 0,6 ml;
A.I.C. n. 026738132 - «7600 UI antiXA/0,8 ml soluzione iniettabile» 2 siringhe preriempite da 0,8 ml;
A.I.C. n. 026738144 - «9500 UI antiXA/1 ml soluzione inettabile» 2 siringhe preriempite da 1 ml;
A.I.C. n. 026738157 - «9500 UI antiXA/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi multidose da 47.500 UI/5 ml;
A.I.C. n. 026738169 - «9500 UI antiXA/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi multidose da 19.000 UI/2 ml;
A.I.C. n. 026738171 - «9500 UI antiXA/ml soluzione iniettabile» 10 flaconi multidose da 142.500 UI/15 ml.
Titolare A.I.C.: Italfarmaco S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in viale Fulvio Testi, 330 - 20126 Milano - codice fiscale 00737420158.
E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014.
In ottemperanza alle disposizioni sopra richiamate, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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