Gazzetta n. 186 del 12 agosto 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 126/2014-40 del 7 luglio 2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Confezione: QUETIAPINA PFIZER Confezione: 039998760 Descrizione: "300 mg compresse rivestite con film" 240 compresse in blister PVC/AL Confezione: QUETIAPINA PFIZER Confezione: 039998758 Descrizione: "300 mg compresse rivestite con film" 180 compresse in blister PVC/AL Confezione: QUETIAPINA PFIZER Confezione: 039998745 Descrizione: "300 mg compresse rivestite con film" 120 compresse in blister PVC/AL Confezione: QUETIAPINA PFIZER Confezione: 039998733 Descrizione: "300 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/AL Confezione: QUETIAPINA PFIZER Confezione: 039998721 Descrizione: "300 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister PVC/AL Confezione: 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