Gazzetta n. 201 del 30 agosto 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Quetiapina Orion». Estratto determinazione V & A n. 1602/2014 del 28 luglio 2014 Specialita' medicinale: «QUETIAPINA ORION» Confezioni: 040950014 - «25 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950026 - «25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950038 - «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950040 - «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950053 - «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950065 - «100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950077 - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950089 - «100 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950091 - «100 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950103 - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950115 - «200 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950127 - «200 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950139 - «200 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950141 - «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950154 - «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950166 - «300 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950178 - «300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950180 - «300 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al; 040950192 - «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in vasetto Hdpe; 040950204 - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in vasetto Hdpe; 040950216 - «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in vasetto Hdpe; 040950228 - «300 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in vasetto Hdpe. Titolare A.I.C.: Orion Corporation, con sede in Orionintie n. 1, Fin-02200 Espoo, Finlandia. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del Foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale, n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014. In ottemperanza alle disposizioni sopra richiamate, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.