Gazzetta n. 211 del 11 settembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Bluefish». Con la determinazione n. aRM - 127/2014-3189 del 6 agosto 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bluefish Pharmaceuticals AB, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale PRAMIPEXOLO BLUEFISH, nelle confezioni indicate: Confezioni: 039843014 - "0,18 mg compresse" 30 compresse in blister al; 039843026 - "0,18 mg compresse" 100 compresse in blister al; 039843038 - "0,7 mg compresse" 100 compresse in blister al; 039843040 - "0,7 mg compresse" 30 compresse in blister al. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.