Gazzetta n. 262 del 11 novembre 2014 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Abdi».



Con la determinazione n. aRM - 213/2014-3728 del 20/10/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ABDI Farma Unipessoal LDA l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: MEMANTINA ABDI
Confezione: 042794014
Descrizione: "5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg compresse rivestite con film" 7 compr 5 mg + 7 compr 10 mg + 7 compr 15 mg + 7 compr 20 mg in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794026
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794038
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794040
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794053
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794065
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794077
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794089
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794091
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794103
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794115
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794139
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794141
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794192
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794127
Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794154
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794166
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794178
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794180
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794204
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794216
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794230
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Confezione: 042794228
Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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