Gazzetta n. 292 del 17 dicembre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sumatriptan Zentiva». Estratto determina V & A/2373 del 13 novembre 2014 Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale SUMATRIPTAN ZENTIVA. Confezioni: A.I.C. n. 037772011 - «50 mg compresse rivestite» 1 compressa in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772023 - «50 mg compresse rivestite» 2 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772035 - «50 mg compresse rivestite» 3 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772047 - «50 mg compresse rivestite» 4 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772050 - «50 mg compresse rivestite» 6 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772062 - «50 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772074 - «50 mg compresse rivestite» 18 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772086 - «50 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772098 - «50 mg compresse rivestite» 1 compressa in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772100 - «50 mg compresse rivestite» 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772112 - «50 mg compresse rivestite» 3 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772124 - «50 mg compresse rivestite» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772136 - «50 mg compresse rivestite» 6 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772148 - «50 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772151 - «50 mg compresse rivestite» 18 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772163 - «50 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772175 - «50 mg compresse rivestite» 1 compressa in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772187 - «50 mg compresse rivestite» 2 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772199 - «50 mg compresse rivestite» 3 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772201 - «50 mg compresse rivestite» 4 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772213 - «50 mg compresse rivestite» 6 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772225 - «50 mg compresse rivestite» 12 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772237 - «50 mg compresse rivestite» 18 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772249 - «50 mg compresse rivestite» 24 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772252 - «100 mg compresse rivestite» 1 compressa in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772264 - «100 mg compresse rivestite» 2 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772276 - «100 mg compresse rivestite» 3 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772288 - «100 mg compresse rivestite» 4 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772290 - «100 mg compresse rivestite» 6 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772302 - «100 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772314 - «100 mg compresse rivestite» 18 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772326 - «100 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 037772338 - «100 mg compresse rivestite» 1 compressa in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772340 - «100 mg compresse rivestite» 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772353 - «100 mg compresse rivestite» 3 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772365 - «100 mg compresse rivestite» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772377 - «100 mg compresse rivestite» 6 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772389 - «100 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772391 - «100 mg compresse rivestite» 18 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772403 - «100 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037772415 - «100 mg compresse rivestite» 1 compressa in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772427 - «100 mg compresse rivestite» 2 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772439 - «100 mg compresse rivestite» 3 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772441 - «100 mg compresse rivestite» 4 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772454 - «100 mg compresse rivestite» 6 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772466 - «100 mg compresse rivestite» 12 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772478 - «100 mg compresse rivestite» 18 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 037772480 - «100 mg compresse rivestite» 24 compresse in contenitore HDPE. Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. 1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del Direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014. 2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma 1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.