Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Arrow». Con la determinazione n. aRM - 231/2014 - 2659 del 27/10/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow Generics LTD l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RABEPRAZOLO ARROW Confezione: 041776105 Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776093 Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776081 Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776079 Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776067 Descrizione: "20 mg compresse gastroresistenti" 7 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776055 Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776042 Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776030 Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776028 Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 041776016 Descrizione: "10 mg compresse gastroresistenti" 7 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.