Gazzetta n. 4 del 7 gennaio 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsacombi»


Estratto determina V & A n° 2440/2014 del 20 novembre 2014

E' autorizzata la seguente variazione: Introduzione di un piano di gestione dei rischi (RMP)
relativamente al medicinale VALSACOMBI ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento.
Procedura: CZ/H/0369/001-005/II/008
Tipologia della variazione: C.I z) Altra variazione
Titolare AIC: KRKA D.D. Novo Mesto

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n. 371 del 14/04/2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014.
Decorrenza di efficacia della determinazione: La presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
 
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