Gazzetta n. 12 del 16 gennaio 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefquinor LC», 75 mg pomata intramammaria per bovine in lattazione Decreto n. 133 del 15 dicembre 2014 Procedura decentrata n. UK/V/0500/001DC Medicinale veterinario CEFQUINOR LC, 75 mg pomata intramammaria per bovine in lattazione Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories Limited Station Works Camlough Road - Newery - Co Down - BT35 6JP Irlanda del Nord Produttore responsabile rilascio lotti: Norbrook Laboratories Limited Station Works Camlough Road - Newery - Co Down - BT35 6JP Irlanda del Nord Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Scatola contenente 12 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692025 Scatola contenente 24 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692013 Scatola contenente 36 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692037 Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene: Principio attivo: Cefquinome (come cefquinome solfato) 75 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini (bovine in lattazione) Indicazioni terapeutiche: per il trattamento delle mastiti cliniche nelle vacche in lattazione causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli. Tempi di attesa: Carne e visceri: 4 giorni Latte: 5 giorni (120 ore) Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Efficacia del decreto: efficacia immediata.