Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Doc Generici». Con la determinazione n. aSM - 1/2015 - 898 del 23 gennaio 2015 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: Confezione: 040810071. Descrizione: "5 mg compresse orodispersibili" - 20 compresse in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810069. Descrizione: "5 mg compresse orodispersibili" - 7 compresse in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810057. Descrizione: "2,5 mg compresse orodispersibili" - 18 compresse in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810044. Descrizione: "5 mg compresse rivestite con film" - 20 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810032. Descrizione: "5 mg compresse rivestite con film" - 7 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810020. Descrizione: "5 mg compresse rivestite con film" - 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI. Confezione: 040810018. Descrizione: "5 mg compresse rivestite con film" - 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Medicinale: DESLORATADINA DOC GENERICI della Doc Generici S.r.l.