Gazzetta n. 36 del 13 febbraio 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Mylan Generics».



Con la determinazione n. aSM - 5/2015 - 2322 del 23 gennaio 2015 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale RIZATRIPTAN MYLAN GENERICS.
Confezioni:
040776015 - "5 mg compresse orodispersibili" 2 compresse in blister opa/al/pvc;
040776027 - "5 mg compresse orodispersibili" 3 compresse in blister opa/al/pvc;
040776054 - "5 mg compresse orodispersibili" 18 compresse in blister opa/al/pvc;
040776078 - "10 mg compresse orodispersibili" 3 compresse in blister opa/al/pvc;
040776080 - "10 mg compresse orodispersibili" 6 compresse in blister opa/al/pvc;
040776104 - "10 mg compresse orodispersibili" 18 compresse in blister opa/al/pvc;
040776041 - "5 mg compresse orodispersibili" 12 compresse in blister opa/al/pvc;
040776039 - "5 mg compresse orodispersibili" 6 compresse in blister opa/al/pvc;
040776092 - "10 mg compresse orodispersibili" 12 compresse in blister opa/al/pvc;
040776066 - "10 mg compresse orodispersibili" 2 compresse in blister opa/al/pvc,
della Mylan S.p.A.
 
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