Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan Generics». Con la determinazione n. aSM - 12/2015 - 2322 del 6 febbraio 2015 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "32 mg compresse" - 28 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 040969065. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "16 mg compresse" - 28 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 040969053. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "8 mg compresse" - 28 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 040969040. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "32 mg compresse" - 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: 040969038. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "16 mg compresse" - 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: 040969026. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS. Descrizione: "8 mg compresse" - 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Confezione: 040969014.