Gazzetta n. 44 del 23 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Gedeon Richter». Con la determinazione n. aRM - 17/2015 - 3130 del 23 gennaio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Gedeon Richterr PLC l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: DESLORATADINA GEDEON RICHTER. Confezioni: A.I.C. n. 040717074 - «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717062 - «5 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717050 - «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717047 - «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717035 - «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717023 - «5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; A.I.C. n. 040717011 - «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.