Gazzetta n. 44 del 23 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Arrow Generics». Estratto determina V&A/207 del 10 febbraio 2015 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' ARROW GENERICS LTD, UNIT 2 EASTMAN WAY, SG1 4SZ - STEVENAGE, HERTS, GRAN BRETAGNA (GB) Specialita' medicinale: DONEPEZIL ARROW GENERICS Confezione AIC n.: 040862017 - "5 mg compresse orodispersibili" 7 compresse in blister AL/AL 040862029 - "5 mg compresse orodispersibili" 14 compresse in blister AL/AL 040862031 - "5 mg compresse orodispersibili" 28 compresse in blister AL/AL 040862043 - "5 mg compresse orodispersibili" 30 compresse in blister AL/AL 040862056 - "5 mg compresse orodispersibili" 50 compresse in blister AL/AL 040862068 - "5 mg compresse orodispersibili" 56 compresse in blister AL/AL 040862070 - "5 mg compresse orodispersibili" 60 compresse in blister AL/AL 040862082 - "5 mg compresse orodispersibili" 98 compresse in blister AL/AL 040862094 - "5 mg compresse orodispersibili" 120 compresse in blister AL/AL 040862106 - "10 mg compresse orodispersibili" 7 compresse in blister AL/AL 040862118 - "10 mg compresse orodispersibili" 14 compresse in blister AL/AL 040862120 - "10 mg compresse orodispersibili" 28 compresse in blister AL/AL 040862132 - "10 mg compresse orodispersibili" 30 compresse in blister AL/AL 040862144 - "10 mg compresse orodispersibili" 50 compresse in blister AL/AL 040862157 - "10 mg compresse orodispersibili" 56 compresse in blister AL/AL 040862169 - "10 mg compresse orodispersibili" 60 compresse in blister AL/AL 040862171 - "10 mg compresse orodispersibili" 98 compresse in blister AL/AL 040862183 - "10 mg compresse orodispersibili" 120 compresse in blister AL/AL alla societa': Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l., Vicolo San Giovanni sul Muro, 9, 20121 - Milano (MI), codice fiscale 06058020964 Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.