Gazzetta n. 45 del 24 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal». Con la determinazione n. aRM - 11/2015 - 776 del 23 gennaio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MIRTAZAPINA HEXAL Confezione: 036636381 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 48 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA HEXAL Confezione: 036636393 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: MIRTAZAPINA HEXAL Confezione: 036636544 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 100X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL single dose Medicinale: MIRTAZAPINA HEXAL Confezione: 036636532 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 50X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL single dose Medicinale: MIRTAZAPINA HEXAL Confezione: 036636520 Descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 30X1 compresse 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stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.