Estratto determina V&A/221 del 10 febbraio 2015
Autorizzazione della variazione: C.I.11.b) relativamente al medicinale: MACROGOL SANDOZ. Procedura europea: UK/H/4219/01/II/13. Titolare AIC: SANDOZ SPA. E' autorizzata la seguente variazione: Presentazione del Risk Management Plan, la versione approvata e' la numero 1.2. relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. |