Gazzetta n. 64 del 18 marzo 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Momaja».



Con la determinazione n. aRM - 45/2015 - 4000 del 18 febbraio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta IPCA Laboratories UK Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: SUMATRIPTAN MOMAJA.
Confezioni:
A.I.C. n. 041084056 «100 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in strip AL/AL;
A.I.C. n. 041084043 «100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in strip AL/AL;
A.I.C. n. 041084031 «50 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in strip AL/AL;
A.I.C. n. 041084029 «50 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in strip AL/AL;
A.I.C. n. 041084017 «50 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in strip AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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