Gazzetta n. 66 del 20 marzo 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 61/2015 - 1378 del 2/03/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TAMSULOSINA RATIOPHARM Confezione: 037055011 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 20 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055023 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 28×1 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055035 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 28 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055047 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30×1 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055050 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055062 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 50 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055074 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 60×1 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055086 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 60 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055098 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 90×1 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055100 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 90 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055112 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 98×1 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055124 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 98 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055136 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 100 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 037055148 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 20 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055151 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055163 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 50 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055175 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 60 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055187 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 90 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055199 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 100 capsule in contenitore HDPE Confezione: 037055201 Descrizione: "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 10 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.