Gazzetta n. 68 del 23 marzo 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Actavis». Estratto determina V&A n. 359/2015 del 24 febbraio 2015 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale VINORELBINA ACTAVIS E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del DMF del produttore di principio attivo "Jiangsu Hansoh Pharmaceutical co., Ltd." alla versione AP: ASMF/36030-040-114-1103 e RP: ASMF/36030-040-114-1103, relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedure: UK/H/1082/001/II/015 Tipologia della variazione: B.1.z Titolare AIC: ACTAVIS ITALY S.P.A. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n. 371 del 14/04/2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: La presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.