Gazzetta n. 80 del 7 aprile 2015 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa» 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti.


Decreto n. 29 del 9 marzo 2015

Medicinale veterinario RYCARFA 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti;
Titolare A.I.C.: La societa' KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto - Slovenia;
Procedura decentrata n. TF/V/0317/001 /DC;
Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento della ditta titolare dell'A.I.C. KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto - Slovenia e lo stabilimento TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany;
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
Flacone da 20 ml A.I.C. n. 104578012
Composizione:
ogni ml contiene:
Principio attivo:
Carprofene 50 mg
Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Specie di destinazione:
cani e gatti;
Indicazioni terapeutiche:
Cani: per il controllo del dolore post-operatorio e delle infiammazioni dopo chirurgia ortopedica e dei tessuti molli (inclusa la chirurgia intraoculare)
Gatti: per il controllo del dolore post-operatorio dopo chirurgia.
Validita':
del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Tempi di attesa:
Non pertinente.
Regime di dispensazione:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
Decorrenza di efficacia del decreto:
efficacia immediata.
 
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